(一)发病原因
患者原有皮肤病，多数为湿疹病灶，经外用药或不适当的处理后，局部炎症加剧，出现渗出或细菌感染，然后患者对其自身皮肤组织所产生的蛋白质或自体组织蛋白质合并脓性渗液中的细菌毒素和组织的化学物质发生过敏所致。此时机体呈现自体敏感状态或自体湿疹化状态。
(二)发病机制
其发病机制仍不十分明确。有人认为是抗原抗体反应所致，且抗体为抗表皮细胞质抗体，属IgG。但大部分患者并未发现自身抗体，也可能是由于抗原特异性T细胞而不是抗体引起。
常见症状：低热、继发感染、淋巴结肿大、疱疹、丘疹、瘙痒、湿疹
发病前患者某些部位，常见于下肢或阴股部等处患有湿疹。原发部位湿疹恶化后1～2周，突然出现全身性发疹，为丘疹或丘疱疹，进而渗出、糜烂。对称性分布，以前臂屈侧、手背、大腿伸侧常见，进一步蔓延全身，自觉瘙痒。部分病例可出现同形反应，瘙痒较著，伴烧灼感，附属淋巴结肿大，甚至低热和全身不适。病程经过视原发损害而定，原发损害减轻或消退，本病亦随之减轻或消退。病程短者10天左右，长者可迁延数月。反之损害加重，继续扩大。
根据发病前先有原发性病损，经不适当处理或继发感染，随后随着原发灶病变恶化而四肢和躯干发生丘疱疹改变，自觉瘙痒，不难作出诊断。
