根据临床表现的组织病理和皮损特点就能诊断。本病应和其他棘层松解病症像Darier病，增殖性天疱疮和家族性良性天疱疮鉴别，除临床病症不同外，三者均无疣状角化不良病中所见的烧瓶状凹陷，还有棘层松解较家族性良性天疱疮和增殖性天疱疮轻，增殖性天疱疮可见到大量嗜酸性粒细胞浸润，直接免疫荧光检查见表皮网状荧光可以鉴别，Darier病的圆体和谷粒形成较疣状角化不良病明显得多。本病亦应与乳头状汗腺囊腺瘤鉴别，后者表皮尚糜烂，可见大量浆细胞，无角质栓。
疣状角化不良病检查,疣状角化不良病应该做哪些检查
组织病理：皮损中央有大的烧瓶状凹陷物，并借通道与表面相连，通道中充满角蛋白物质，大的凹陷上部含许多棘层松解性和角化不良性细胞，凹陷下部见许多绒毛，后者为显著变长的真皮乳头，其上仅被覆一层基底细胞，并从杯形凹陷的底部向上突出。在向上生长的绒毛底部常见不规则向下生长的表皮索，后者常为双层基底细胞，由狭窄的裂缝隔开，裂缝内有少数角化不良棘层松解细胞，在凹陷入口衬以增厚颗粒层的通道中，常见典型圆体细胞。
疣状角化不良病的症状,疣状角化不良病的症状是什么
皮损主要发生于颜面，头，颈和腋窝，偶见于口腔，在40～50岁开始发病，男多于女，皮损为肉色到褐色丘疹，边缘光滑卷曲，中央呈角化过度性角栓，损害中可排出有臭味的乳酪样物质，皮损通常呈单发性，亦有报告多发性者，可发生瘙痒和出血，但大多无主观症状，临床上诊断困难，尚无恶变的报告，口腔损害罕见，类似皮肤损害，损害通常不疼痛，发生于受外伤形成的角质化黏膜上，为小的丘疹和结节，中央呈火山口状，可呈乳头瘤样外观，颜色为肉色到白色。
疣状角化不良病病因,疣状角化不良病是由什么病因引起的
(一)发病原因病因目前尚不明，有人认为本病为单发性Darier病。
(二)发病机制口腔损害可继发于刺激和外伤，烟草和其他化学性致癌物质与口腔损害的发生可能有关，皮肤损害发生于曝光区，可能与长期紫外线照射有关，亦有人怀疑本病像天疱疮一样，可能存在有引起棘层松解的循环抗体。
