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为何我患银屑病而我的父母都没银屑病

2017-11-08 01:18:15 青岛大成皮肤网

  青岛百姓皮肤病医院的专家对有家族史的银屑病患者的界定是:先证者的一级、二级或三级亲属中有一位寻常型银屑病患者,即以为有阳性家族史。患者父母没有银屑病,还需追溯到三级亲属中,以明确有无遗传背景。

为何我患银屑病而我的父母都没银屑病

  世界各国关于遗传方式的视察结果显示,多个基因与银屑病有关,属多因子遗传。但尚未发现一个与所有银屑病患者都有联系的基因。所以说,没有父母患病史并没有说明相关的遗传易感基因就不存在了,即父母的某些遗传基因没有表现出来。

  如此也可说明:银屑病的发生,不是单独的一个基因,而是多个基因和环境的原因共同决策的。

  对无家族史的银屑病患者,环境的原因可能就是十分重要的引发的因素。继发于β溶血性链球菌形成的上呼吸道感染、口服β受体阻滞剂或锂剂等药物、或劳累多度与情绪紧张等都大概会引发疾病的发作。

  国外曾有人视察698例银屑病患者,发现父母之一患病,子女中有16.4%患病;父母均患银屑病其子女中50%患病;而父母均无银屑病的1089人中,7.8%发生银屑病。德国伍兹堡地区75年观察的资料表明,发现80%的银屑病患者有家族遗传性,父母之一患病,所生子女中无银屑病者与患者之比为4:5;父母都无银屑病,则其子女中无病者与患者之比为12:1。

  青岛百姓皮肤病医院的专家归纳从这些资料来看,说明两点:首先银屑病有遗传倾向,然后银屑病不是单基因遗传,无法预测子女的发病几率。因为单基因遗传,如常染色体显性遗传的疾病就可预测:父母之一患病,子女一半或许是患者,或患者双亲中至少一个是患者,固然,大概发生基因突变的偶然事件。银屑病的遗传方式是多基因遗传,即多因子遗传,不是由一对基因突变导致的,而是有2对以上基因共同互相作用的结果,另外还受环境的原因作用。如此的基因遗传纷乱性和多态性,累及环境的不可知性存在,所以说不能准确地预测银屑病患者子女发病情况。

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