硬皮病,是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤,滑膜、骨骼肌、血管和食道呈现纤维化或硬化,有些内脏器官，如肺、心脏,肾脏和大小动脉也可有相似的病变。
局限性硬皮病按皮损形态及散布又可分为：滴状硬皮病，片状硬皮病，带状硬皮病及泛发性硬皮病。
1.斑状损害
初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫白色水肿性发硬片块损害。数周或数月后渐扩展，直径甚至到达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或象牙色，周围常绕淡紫或淡白色晕。表面枯燥平滑，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。部分不出汗，亦无毛发。损害可单个或多个。经过迟缓，数年后硬度加重，渐呈现白色或淡褐色萎缩性疤痕。可发作于任何部位，但以躯干为多见。在局限型中此形最多见，约占60%。泛发性硬斑病罕见，其发作和开展相似斑硬皮病，但特点为损害数目多，皮肤硬化面积大，散布普遍而无系统性损害。好发于胸腹及四肢近端，但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累。常可兼并关节痛、神经痛、腹痛、偏头痛和肉体障碍。少数患者可转为系统性硬皮病。
2.带状损害
常沿肢体或肋间呈带状散布，但头皮或面额部亦常发作，经过与片状损害相似，但皮损有分明凹陷，有时皮损下的肌肉，甚至骨骼可有脱钙、疏松、吸收变细。多见于儿童。
3.点滴状损害
多发作于颈、胸、肩、背等处，损害为绿豆至黄豆大集簇性或线状排列的发硬小斑点。表面润滑发亮，呈珍珠母或象牙色，周围有色素冷静，时间较久，可发作萎缩。此型比较少见。
温馨提示：硬皮病患者应及时到正规的皮肤病医院停止迷信的治疗，不要耽误了最佳治疗时期。
