系统性和局限性硬皮病是如何区分的?总的来说，硬皮病是一种以皮病及多脏器胶原纤维强硬为特征的结缔组织疾病，累及内脏的系统性硬皮病又称系统性强硬症。依据硬皮病患者的受累范围，临床上可分为系统性硬皮病和局限性硬皮病。那么，系统性和局限性硬皮病是如何区分的?下面就由青岛百姓皮肤病医院给患者介绍吧。
(一)局限性硬皮病需与下列诸病辨别。
1.斑萎缩 早期损害为大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皱，触之不硬。
2.萎缩性强硬性苔藓 皮损为淡紫色发亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分布，但不互相融化，表面有毛囊角质栓，有时发生水疱，逐渐显示皮肤萎缩。
(二)系统性强硬症需与下列诸病辨别。
1.成人硬肿病：皮损多从头颈开始向肩背部发展，真皮深层肿胀和僵硬。局部无色素沉着，亦无萎缩及毛发掉落表现，会自己痊愈。
2.混合结缔组织病：患者具备系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎或多发性肌炎等病的混合表现，包括雷诺氏景象，面、手非凹陷性浮肿，手指呈腊肠状肿胀，发热，非破坏性多关节炎，肌无力或肌痛等症状。浸出性核抗原(ENA)和RNP的抗体都可呈高滴度阳性反应。
以上是青岛百姓皮肤病医院对系统性和局限性硬皮病是如何区分的的简略介绍，期待或许对你全面认识、治疗硬皮病能起到协助，如此治疗的时刻才或许防止进去阴谋，如果您有什么疑问可避免费预定专家。
友情提示：万一患有硬皮病应该马上到正规医院治疗，避免此病不治疗，产生严重后果，危机生命保障，到时候后悔不已。硬皮病患者一定不可以不小心，需及时诊治。
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