硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，它的特点有皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道呈现纤维化或硬化，有些内脏器官，如肺、心脏，肾脏和大小动脉也可有相似的病变。那么引起硬皮病的原因有哪些?请看下面介绍。
(一)遗传因素
依据部分患者有分明家族史，在重症患者中HLA-B8发生机率增加及患者亲属中有染色体异常，以为遗传类型的特征能够在X染色体的显性等位基因上。
(二)感染因素
很多发病前常有急性感染，包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等。在患者的横纹肌和肾脏中曾发现副粘病毒样包涵体。
(三)结缔组织代谢异常
患者显示普遍的结缔组织病变，皮肤中胶原含量分明增多，在病毒活期皮肤损害内存在较多的可溶性胶原和不稳定的分子间侧链。对患者的成纤维细胞培育显示胶原分解的活性分明增高。
(四)血管异常
患者多有雷诺现象，不仅限于肢端，也发作于内脏血管;组织病理显示皮损及内脏多可有小血管(动脉)挛缩及内膜增生，故有人以为本病是一种原发性血管病，但由于血管病变并非在所有患者中都能见到，故也有以为血管病变并非是本病唯一发病因素。
(五)免疫异常
这是近年来最为重视的一种看法。在患者体内可测出多种自身抗体(如抗核抗体、抗DNA抗体、抗ssRNA抗体、抗硬皮病皮肤提取液的抗体等);患者体内B细胞数增多，体液免疫分明增强，在系统型患者循环免疫复合物测定阳性率高达50%以上，少数患者有高丙球蛋白血症;部分病例常与红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、枯燥综合征或桥本氏甲状腺炎并发。目前少数以为本病能够是在一定遗传背景根底上再加耐久的慢性感染所造成的一种自身免疫性疾病。
温馨提示：以上就是为大家讲述的疾病相关知识，相信大家应该有所理解了吧。在生活中大家要增强自身的锤炼，增强自身免疫才能，这样才不会让疾病有可趁之机。要注意保持良好的生活习惯和饮食习惯，防患于未然，把疾病根绝在门外。
