鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，青岛皮肤病研究院根据鱼鳞病的遗传方式、发病的时间和症状的表现将鱼鳞病分为四大类。
1.板层状鱼鳞病。系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往在全身呈对称状，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部十分铭心。掌趾过度角化，指甲及毛发太过成长，病程经过迟缓，可以一辈子存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。
2.性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大又明显，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随着年龄的增长而减轻，有时反而增重。
3.寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。病发的几率很高，其角化性鳞屑是数层角质*不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右较重，青春期后症状可能减轻但随着时间的变化和治疗方式不得当加剧病况。
4.表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑会慢慢的消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
以上就是鱼鳞病的四大类型，希望在您以后的平时生活之中可以会有一定的帮助。目前青岛皮肤病研究院总结了一系列临床上治疗鱼鳞病的措施，特较新推出盐浸诊疗治疗鱼鳞病等顽固性皮肤疾病，由此引起了国内医学界的高中重视和广泛关注。如果还有其他问题，可以拨打我们的挂号热线：0532-58724120。
