青岛百姓皮肤病医院皮肤科医师解说，层板状鱼鳞病此型以往曾称之为非水疱型先天性鱼鳞癣样红皮病，是一种比较少见的角化性遗传病，为常染色体隐性遗传，父母多为近亲结婚。
症状体征出生时或生后不久即发生，其特征为大的灰棕色鳞屑，四方形，中央粘着，边缘游离高起，严重者鳞屑可厚如铠甲，轻症者仅发生于肘窝、胭窝及颈部。常见掌跖中度角化过度。可有臭汗症。一部分病人的毛囊口如火山口样。1/3患者显示眼睑外翻。
常染色体显性遗传寻常鱼鳞病：
① 常见。常于生后数月开始发病，病情伴着年龄的增长而变得愈加严重，症状冬重夏轻。
② 基本特点：皮肤甘枯燥、疹色为黄褐色或污褐色鳞屑呈菱形或多角形，边缘翘起，中央紧贴于皮肤，细小或糠状。点击咨询在线专家知道非常多鱼鳞病症状引荐。
③ 皮疹常常发生在四肢伸侧，然后为背部，头部可有轻度鳞屑，重者可波及全身，但腋窝、臀皱折部位常不波及，手背可有毛囊角化性损害。
④ 多数患者因全身皮肤的皮脂腺和汗腺分泌缩短，让皮肤甘枯燥少汗，患者所以说感到不适。
性联遗传性寻常鱼鳞病：
1.少见。属性联隐性遗传，仅发生于男性(女子为携带者)，出生以后没多久发病。
2.皮疹分布极广，屈侧和皱折部位也可累及，腹部较背部为重，皮疹鳞屑较大而明显，可波及肘窝、腋下、脶窝。
3.眼裂隙镜检查，男、女都可见到在角膜后壁或柔韧层膜上具备多数小的混浊点。
医生提示，鱼鳞病治了很久还不好给患者带来经济和精神上的双重义务，非常大的影响病人的外表及心身健康以至会遗传给下一代，多年来困扰着人类的这一顽疾。如果万一患病请务必赶忙医治，那样才干有用防止鱼鳞病的遗传。
