遗传性耳瘘是怎样导致的?
(一)发病原因
部分为常染色体显性遗传。耳瘘或耳前瘘是因为榜首及第二鳃弓未能极好联合所导致的。最多见于耳轮上区或其前部。多见于男性，同一宗族的不同成员可呈双侧或单侧耳瘘。
(二)发病机制
发病机制还不明白。先天性耳前瘘管是一种多见的常染色体显性遗传病，为胚胎期间构成耳廓的第1、2鳃弓的6个小丘样结节交融不良或第1鳃沟关闭不全所造成的，国内抽样调查，其发生率达1.2%，可一侧或双侧发病，单侧和双侧之比约为4:1。男女之比约为17:1。
遗传性耳瘘的表现有哪些?
多见表现：继发传染、结节、肉芽肿、耳前淋巴结肿大、瘘管构成
坐落耳轮上部或其前方的小孔，可无表现。有时在婴儿期或儿童期见间歇排出一种白色乳酪状液体，其间包含细胞碎屑。若有继发传染，可致耳前淋巴结化脓并肿大，也可在瘘管口构成小的肉芽肿性结节。起于榜首鳃弓的颈耳瘘甚为罕见，可从外耳道延伸至下颌角下的颈部。传染后发生性排脓可一向延续至中年，偶可伴有复发性中耳炎。
依据宗族史和临床表现，可予以确诊。
