诊断遗传性血管性水肿及其治疗：首先我们来看一下怎么诊断遗传性血管性水肿?据医生的介绍，遗传性血管性水肿是一种少见的显性遗传性疾病，经常在外伤或者撞击后10余小时发生，可反复的发作，为皮肤的无痒性血管性水肿。
遗传性血管性水肿的损害可直径数厘米或占一侧肢体，1到3天消退，但易再发。可自儿童或者青年开始，并反复的发作至40余岁。也可发生在口腔、喉部及胃肠和呼吸道粘膜。患者可因骤然发生的喉软水肿而死亡。
【诊断】
根据突然发生大片暂时性凹陷性肿胀，在数小时至一天左右消失，经常累及眼睑、唇、舌、外生殖器、毛、足等部位，本病诊断不难。倘发病年龄早，家族中有近半成斗员发病，伴早发的消化道或呼吸道症状则应考虑为遗传性血管性水肿。血清酯酶抑制蛋白、c4和c2测定值降低，诊断可以确定。
【治疗】
获得性血管性水肿的治疗与一般荨麻疹相同，遗传性血管性水肿可用炔羟雄烯异恶唑或康力龙以增加CIINH合成以减少纤维蛋白溶酶对C2的作用，以减轻症状。亦可试用氨基己酸或止血环酸以抑制血纤维蛋白酶原活性。
遗传性血管性水肿患者手术前及急性发作时除对症处理外，有人用输入新鲜血浆以补充C1酯酶抑制物，但新鲜血浆中亦可含有补体成分而使有的患者症状发作。如发生喉头水肿时应准备气管插管或气管切开，一般抗组胺药物疗效不佳。
温馨提示：一旦患有药疹应该马上到正规医院治疗，以免此病不治疗，造成严重后果，危机生命安全，到时候后悔莫及。药疹患者一定不能掉以轻心，需及时诊治。
