(一)发病原因
病因不明。病因涉及文身反应，昆虫咬伤、外伤，包柔氏螺旋体等。
(二)发病机制
Weber等于1985年报告应用间接免疫荧光试验在4例患者中发现抗Ixode dammini(一种东方鹿蜱)和博氏疏螺旋体的IgG或IgM抗体。Mach和Wilgram认为皮肤淋巴细胞瘤为一种由外因所致的局限性淋巴网状组织增生。
常见症状：肉色或红色结节、丘疹
分局限性或播散性两型。局限性者，皮损呈豌豆大或较大的单个坚实性皮肤结节或成群结节，主要发生于颜面，特别是额部和耳垂。结节表面通常光滑，呈肉色，淡红色，淡黄褐色或紫色。偶尔结节亦发生于身体其他部位。女性最常见，未发现内脏损害或血液改变。通常皮损在数月，有时1～2年后自行消退。播散性多见于中年成人，呈粟粒性丘疹或大而硬的结节，主要位于颜面、躯干和四肢。损害可持续多年，但可自行消退。有些病例，只有长期随访，无淋巴结和内脏损害发展，才能排除淋巴瘤。
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
