毛细血管扩张性共济失调综合征的症状有哪些?
罕见症状：步态不稳、意向性震颤、腱反射消失、深觉得障碍、共济失调、肢体运动不协调、红赤面、发作性不自主运动、鼻子红血丝、脑干病变、颜面充血呈樱桃白色、均衡功用障碍
1.神经症状
舞蹈样症状一般呈现在智能障碍前。早期常为不规则的肌肉抽动，表现手指屈伸运动、摇头、面肌抽动呈怪相。进一步开展为面、颈、肢体和躯干呈现突然、无目的、激烈的不自主舞蹈样举措。其特点是疾速无规律，突然的有时像手足徐动症一样迟缓而有节奏的运动。伴有发音不清与步态改动，也可以呈现锥体外系症状，患者常用同方向的随意运动来伪饰。它属于一种肌张力削弱、运动功用增强的锥体外系综合征。异常运动日益增剧招致分明的改变样举措与共济失调。舞蹈症状呈现后智能障碍往往减轻。
2.肉体症状
以心情障碍为突出表现，尤以抑郁罕见。情感冷淡、愚钝、抑郁，常有自杀行为或人格改动，脾气坏，喜欢争吵，注意力松散等。部分患者可呈现偏执型肉体分裂样临床征象和肉体分裂样症状，被害妄想，常有夸张和宗教颜色和人格改动，如易激惹、激动、狂怒、行为怪癖等。亨廷顿病性聪慧常有抑郁症状，并有分明自杀倾向。
智力障碍有时可作为首发症状。早期患者注意力分散颇突出，可表现愚钝、被动、冷淡、懒散，了解力差，任务效率下降或不能胜任任务等。以后呈现聪慧症状，开展迟缓。早期生活才能下降，有一定自知力，自述思考缓慢、健忘，记忆障碍较 AD轻，判别力往往受损，定向力相对保持。言语困难，失用、失认少见。晚期呈现运动不能性沉默和呆傻，常迟缓停顿。患者的记忆比其他认知功用受到影响较少，自知力常保持完好。病人在一段时期内可以发觉自己智力的改动，主诉感到缓慢、健忘、脑子懵懂，被视为"皮质下聪慧"。晚期可呈现分明运动不能性沉默症。
